浙江樂普藥業原料藥通過GMP檢查
- 分類：新聞資訊
- 發布時間：2023-02-03 13:07
- 訪問量：
【概要描述】
? ? 依據《藥品管理法》及藥品生產監督管理的有關要求，浙江省藥品檢查中心臺州分中心于2022年12月7-9日對浙江樂普藥業原料藥（利伐沙班、鹽酸倍他司?。┻M行了藥品GMP符合性檢查和審核。
? ? ? ? 2023年2月2日《浙江省藥品監督管理局第0018號GMP符合性檢查結果》公布了此次GMP符合性檢查結果為符合要求。本次GMP檢查的通過為浙江樂普藥業增加了上市藥品數量，豐富了產業鏈。
浙江樂普藥業原料藥通過GMP檢查
【概要描述】
? ? 依據《藥品管理法》及藥品生產監督管理的有關要求，浙江省藥品檢查中心臺州分中心于2022年12月7-9日對浙江樂普藥業原料藥（利伐沙班、鹽酸倍他司?。┻M行了藥品GMP符合性檢查和審核。
? ? ? ? 2023年2月2日《浙江省藥品監督管理局第0018號GMP符合性檢查結果》公布了此次GMP符合性檢查結果為符合要求。本次GMP檢查的通過為浙江樂普藥業增加了上市藥品數量，豐富了產業鏈。
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依據《藥品管理法》及藥品生產監督管理的有關要求，浙江省藥品檢查中心臺州分中心于2022年12月7-9日對浙江樂普藥業原料藥（利伐沙班、鹽酸倍他司?。┻M行了藥品GMP符合性檢查和審核。
2023年2月2日《浙江省藥品監督管理局第0018號GMP符合性檢查結果》公布了此次GMP符合性檢查結果為符合要求。本次GMP檢查的通過為浙江樂普藥業增加了上市藥品數量，豐富了產業鏈。
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